-解读《国家食品药品监督管理局关于部分产品分类界定问题的通知》-医用臭氧空气消毒机等纳入I类医疗器械

     中国法院网讯 (陈思) 国家食品药品监督管理局2003年7月24日发布的《部分产品分类界定问题的通知》将于2004年2月1日开始实施。《通知》对部分产品进行分类界定，作为I类医疗器械管理的有：医用臭氧空气消毒机、医用紫外线灭菌灯、手术辅助钛夹、电刀清洁片、医用担架床、病人推车、医用送药车。作为II类医疗器械管理的有：医用红外线人体测温仪、热敷灵（贴）、医用空气过滤装置、无菌管路连接器、无影灯手柄罩、手术辅巾。不作为医疗器械管理的有：抗菌口罩衬、注射器（针）破坏器、磁性缝针计数板、磁性寻针器、一次性使用输液器用药液注射件。

《通知》规定，凡界定为医疗器械的产品，从2004年2月1日起凭证生产和上市销售。