法律知识

医疗器械产品技术要求

医疗器械产品的注册备案：医疗器械注册申请人应当根据医疗器械成品的性能指标和检验方法编制产品技术要求，而且医疗器械产品技术要求的编制应符合国家相关法律法规。医疗器械产品技术要求中应采用规范、通用的术语，如涉及特殊的术语，需提供明确定义。

非因工负伤医疗期

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医疗从业人员行为规范

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农村合作医疗交多少钱

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基本医疗卫生制度

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社保大额医疗保险

社保大额医疗保险：大额医疗保险指的是当参保人员因为重大疾病产生的医疗费用超过基本医疗保险统筹基金能够报销的部分时，在基本医疗保险的基础上，对超出部分进行报销的保险。一般情况下，大额医疗保险由用人单位按照本单位职工和退休人员缴费基数的1%和职工个人共同缴费（这个数额各地不同）。在参加基本医疗保险时，建议也参保大额医疗保险，能够很好地为基本医疗保险提供补充作用，弥补无法报销的部分。

第三类医疗技术

2015年7月2日，卫计委印发了《关于取消第三类医疗技术临床应用准入审批有关工作的通知》（以下简称通知）。《通知》指出，根据《国务院关于取消非行政许可审批事项的决定》（国发〔2015〕27号），卫计委决定取消第三类医疗技术临床应用准入审批；废止2009年5月22日发布的《首批允许临床应用的第三类医疗技术目录》。

医疗保险异地转移

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医疗设备管理制度

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医疗保险可以补缴吗

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