医疗器械广告审查

医疗器械广告规制

境外生产的医疗器械产品广告及利用重点媒介发布的医疗器械广告，需经国家医药管理局进行审查批准，并在广告发布地的国家医药管理局和省、自治区、直辖市医药管理局或者同级医疗器械行政监督管理部门备案后...

保健食品广告审查暂行规定

为加强保健食品广告的审查，规范保健食品广告审查行为，依据《行政许可法》、《国务院对确需保留的行政审批项目设定行政许可的决定》(第412号令)等法律法规，制定本规定。国家食品药品监督管理局指导...

网络广告联盟助长侵权盗版势头 版权局：加强资质审查

今天，国家版权局在京召开“网络广告联盟服务版权保护工作座谈会”，通报国家版权局规范网络广告联盟版权秩序的有关工作情况，并调查确定了第一批侵权盗版网站“黑名单”。首都版权产业联盟、百度广告联盟、阿里广告

如何申请医疗器械证？医疗器械许可证怎么办理？

医疗器械因为属于医学用的仪器设备，直接关系到患者的生命以及健康，医疗器械行业伴随着科技的发展也发展到了一个新的高度，对于医疗器械的质量需要重重把关，而且对经营者的品格有所要求，需要有医疗器械...

医疗器械经营许可

医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

医疗器械分类规则

《医疗器械分类规则》已经2015年6月3日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自2016年1月1日起施行。